给吸引到了。

这段时间最困扰她的一件事就是接下来繁杂且漫长的临床试验。

这个周期实在是太漫长了，起码得5—7年时间。

这还得保证在临床试验期间不能出任何安全方面的问题，一旦出问题，那这个周期将会拉长到多久，谁都不知道。

智美制药虽然现在很有价值和潜力，并且资本市场也非常看好，但看好归看好，潜力归潜力。

真正想要崛起的话，还是得看产品。

现在的智美制药名义上是前途无量的药企，但实际上根本就拿不出什么有竞争力的药物来。

智美制药现在急缺一款能上市销售，并且拥有核心竞争力的药物。

能稳定且源源不断为公司带来丰厚利润和现金流的核心药物，。

智美制药现在的资金全都是之前磐石创投融资的钱，而临床试验是很花钱的，如果临床试验耗费的时间太久，公司的资金大概率支撑不到那时候。

所以，能大幅度加快临床试验的进度，对于她和智美制药来说，诱惑力是非常大的。

还有很重要的一点，一步先步步先。

现在智美制药在这种代谢类药物的研发进度上是遥遥领先，但如果在临床试验上花的时间太长，就会给别人追赶上来的时间。

她倒是不怕国内的同行，毕竟国内同行是绝对追不上智美制药的，因为在国内大家临床试验的时间是差不多的，但国外药企可就不一样了。

陈末可能对医药行业不太了解，但她了解的比陈末要更多一些。

她也有同学在西大那边的药企工作，所以对那边的药企有所了解。

别的不说，起码在试药这一块，西大那边的药企可以说简直赢麻了。

基本上什么条件的试药人都能轻轻松松找到，而且数量还不少。

高的矮的，胖的瘦的，健康的不健康的，正常人或者瘾君子，亚洲的欧洲的美洲的非洲的，各大洲的什么人种，想要什么应有尽有。

关键在试药的时候还不怕损耗，找那些非法移民的或者流浪的队伍，就算嘎了也没人会管。

根本就不存在安全监管方面的问题和担忧，可以放开手脚大干一场。

在这种几乎是试药天堂的环境下，那试药工作的进度绝对是国内这边无法想像的，保守估计要节省原本一半的时间。

要是进度顺利的话，节省的时间还会更多！

在这种情况下，国外药